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부광약품이 중추신경계 치료제 라투다정의 새 적응증을 겨냥한 3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 본격 임상 진입 단계로 적응증 확대 기대가 부각되나, 성공·매출은 향후 결과에 달린 만큼 신중한 접근이 요구된다.